Q-Sense – Pruebas de Neuropatías de Fibras pequeñas

Sistema para la prueba QST de fibras pequeñas, útil en el diagnóstico precoz de neuropatías periféricas como la diabetes, el alcoholismo y la lepra.

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Descripción

Q-Sense
Pruebas de Neuropatías de Fibras Pequeñas

Q-Sense es un dispositivo de pruebas sensoriales cuantitativas / quantitative sensory testing (QST) portátil, fácil de usar y asequible para uso en ensayos clínicos, de investigación y farmacológicos.

Q-Sense ofrece medidas científicamente validadas de umbrales sensoriales térmicos cálidos, fríos y de dolor por calor. Todos estos pueden ser determinantes útiles en la evaluación de la función del nervio sensorial periférico , el dolor neuropático, la diabetes, la quimioterapia y otras neuropatías de fibras pequeñas.

Beneficios:

•	Estimulación térmica para necesidades de investigación básica
•	Detección temprana de neuropatía diabética y otras neuropatías de fibras pequeñas
•	Seguimiento de la respuesta a la terapia en la neuropatía diabética y otras neuropatías relacionadas con fibras pequeñas
•	Medida validada aceptada por la comunidad científica

El deterioro de la percepción cutánea térmica es uno de los atributos de la etapa inicial de la neuropatía diabética y puede servir como factor predictor en pacientes asintomáticos. Dado que el desarrollo de la neuropatía diabética depende de la longitud, la QST debe realizarse principalmente en los pies o las manos.

Recursos

•	Sensible y reproducible
•	Algoritmos de prueba pre-programados
•	Base de datos versátil para pacientes
•	Datos de referencia normativa
•	Informe de prueba clínico de fácil interpretación
•	Fácil exportación de datos a Excel

Especificaciones Técnicas

Parámetro	Especificación
Área activa do Thermode	30 mm × 30 mm
Rango de temperatura	16 – 50 ° C
Velocidad de calentamiento	0,1 – 2 ° C / seg ± 10%
Tasa de enfriamiento	0,1 – 1 ° C / seg ± 10%
Métodos de estimulación	Límites, niveles, TSL y rampa y retención
Resolución de punto de ajuste	0,1 ° C
Resolución de pantalla	0,1 ° C
Repetibilidad	± 0,3 ° C
Precisión absoluta	± 0,3 ° C
Modo operativo	Intervalos * * (Es posible que se requiera una breve pausa entre pacientes)
Intervalo mínimo entre estímulos (ISI)	2 seg
Estímulos consecutivos máximos	10
Rango de temperatura de referencia	28 – 40 ° C
Parámetros programables	Método, temperatura de adaptación, velocidad de calentamiento, velocidad de enfriamiento, número de estímulos, ISI, opción de sonido, opción de aleatorización
Comunicación con PC	USB
Comunicación con la impresora	Vía PC
Normas	IEC 60601-1; IEC 60601-1-2
Aprobaciones	CE, FDA
Voltaje de funcionamiento	12 V CC, 5 A
Fuente de alimentación	100-240 VCA, 4-2 A, 50/60 Hz
Consumo de energía	Aprox. 60W
Dimensiones	31 cm × 28 cm × 16 cm (mesa o montaje en pared) Transporte: 53cm × 34cm × 22cm
Peso	Aproximado. 8 kilogramos Transporte: Aprox. 10 kilogramos
Software	Aplicación de software patentada (incluida)
Requisitos informáticos (PC no incluida)	Notebook PC (Atom CPU no compatible) Al menos 2 GB RAM, 6 GB de espacio libre en disco. Windows 7, 8, 10 de 32/64 bits
Resolución de pantalla	1366 × 768 y superior
Unidad de respuesta al paciente	Unidad de respuesta de 2 botones (Sí / No)

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Especificaciones Tecnicas

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