Q-Sense
Pruebas de Neuropatías de Fibras Pequeñas
Q-Sense es un dispositivo de pruebas sensoriales cuantitativas / quantitative sensory testing (QST) portátil, fácil de usar y asequible para uso en ensayos clínicos, de investigación y farmacológicos.
Q-Sense ofrece medidas científicamente validadas de umbrales sensoriales térmicos cálidos, fríos y de dolor por calor. Todos estos pueden ser determinantes útiles en la evaluación de la función del nervio sensorial periférico , el dolor neuropático, la diabetes, la quimioterapia y otras neuropatías de fibras pequeñas.
Beneficios:
• | Estimulación térmica para necesidades de investigación básica |
• | Detección temprana de neuropatía diabética y otras neuropatías de fibras pequeñas |
• | Seguimiento de la respuesta a la terapia en la neuropatía diabética y otras neuropatías relacionadas con fibras pequeñas |
• | Medida validada aceptada por la comunidad científica |



El deterioro de la percepción cutánea térmica es uno de los atributos de la etapa inicial de la neuropatía diabética y puede servir como factor predictor en pacientes asintomáticos. Dado que el desarrollo de la neuropatía diabética depende de la longitud, la QST debe realizarse principalmente en los pies o las manos.
Recursos
• | Sensible y reproducible |
• | Algoritmos de prueba pre- |
• | Base de datos versátil para pacientes |
• | Datos de referencia normativa |
• | Informe de prueba clínico de fácil interpretación |
• | Fácil exportación de datos a Excel |
Especificaciones Técnicas
Parámetro | Especificación |
Área activa do Thermode | 30 mm × 30 mm |
Rango de temperatura | 16 – 50 ° C |
Velocidad de calentamiento | 0,1 – 2 ° C / seg ± 10% |
Tasa de enfriamiento | 0,1 – 1 ° C / seg ± 10% |
Métodos de estimulación | Límites, niveles, TSL y rampa y retención |
Resolución de punto de ajuste | 0,1 ° C |
Resolución de pantalla | 0,1 ° C |
Repetibilidad | ± 0,3 ° C |
Precisión absoluta | ± 0,3 ° C |
Modo operativo | Intervalos * * (Es posible que se requiera una breve pausa entre pacientes) |
Intervalo mínimo entre estímulos (ISI) | 2 seg |
Estímulos consecutivos máximos | 10 |
Rango de temperatura de referencia | 28 – 40 ° C |
Parámetros programables | Método, temperatura de adaptación, velocidad de calentamiento, velocidad de enfriamiento, número de estímulos, ISI, opción de sonido, opción de aleatorización |
Comunicación con PC | USB |
Comunicación con la impresora | Vía PC |
Normas | IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 |
Aprobaciones | CE, FDA |
Voltaje de funcionamiento | 12 V CC, 5 A |
Fuente de alimentación | 100-240 VCA, 4-2 A, 50/60 Hz |
Consumo de energía | Aprox. 60W |
Dimensiones | 31 cm × 28 cm × 16 cm (mesa o montaje en pared) Transporte: 53cm × 34cm × 22cm |
Peso | Aproximado. 8 kilogramos Transporte: Aprox. 10 kilogramos |
Software | Aplicación de software patentada (incluida) |
Requisitos informáticos (PC no incluida) |
Notebook PC (Atom CPU no compatible) Al menos 2 GB RAM, 6 GB de espacio libre en disco. Windows 7, 8, 10 de 32/64 bits |
Resolución de pantalla | 1366 × 768 y superior |
Unidad de respuesta al paciente | Unidad de respuesta de 2 botones (Sí / No) |
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